Алломарон [Allomaron]

Содержание:
  1. Упаковка
  2. Фармакологическое действие
  3. Показания к применению
  4. Форма выпуска
  5. Фармакокинетика
  6. Использование во время беременности
  7. Противопоказания к применению
  8. Побочные действия
  9. Способ применения и дозировка
  10. Взаимодействие с другими препаратами
  11. Меры предосторожности
  12. Условия хранения
  13. Срок годности

Упаковка

Таблетки

Фармакологическое действие

Аллопуринол конкурентно ингибирует ксантиноксидазу, уменьшая образование мочевой кислоты. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками. Препарат снижает повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови, устраняет и предупреждает ее отложения, предотвращает поражение почек и приступы подагры.

Показания к применению

Гиперурикемия различного генеза, подагра.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг+20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.

Фармакокинетика

При приеме внутрь аллопуринол хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая пиковых плазменных концентраций в течение 1,5 часов (пик плазменной концентрации основного метаболита отмечается спустя 3-5 часов после приема). Абсорбция аллопуринола проходит преимущественно в 12-перстной и тонкой кишке. Учитывая продолжительный период выведения аллопуринола, в начале терапии возможна кумуляция препарата. Период полувыведения аллопуринола составляет 2 часа. Период полувыведения оксипуринола характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью и может составлять от 18 до 43 часов, а в единичных случаях достигать 70 часов. Оксипуринол – основной метаболит аллопуринола обладает аналогичной неизменному веществу фармакологической активностью, однако несколько медленнее связывается с ферментом. Аллопуринол и его производное практически не связываются с белками плазмы. Экскретируется активный компонент и его метаболит преимущественно почками. Около 20% аллопуринола выводятся кишечником в течение 48-72 часов. У пациентов с нарушениями функций почек отмечается значительное увеличение периода полувыведения оксипуринола. Абсолютная биодоступность при приеме 100 мг аллопуринола составляет 67%, при приеме 300 мг аллопуринола – 90%.

Использование во время беременности

Исследования аллопуринола на беременных женщинах не проводились, применять препарат в период беременности не рекомендуется. Аллопуринол определяется в грудном молоке. Прием препарата Аллопуринол в период лактации нежелателен.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, гемохроматоз, тяжелые нарушения функции почек (с уровнем креатинина в сыворотке выше 132,6 мкмоль/л (1,5 мг/100 мл) или со скоростью клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин), беременность, грудное вскармливание, возраст (до 14 лет).

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, диарея, васкулиты с кожными проявлениями и повышением температуры, поражение печени и почек, изменение картины крови (лейкопения, тромбоцитопения), аллергические реакции.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 1–3 табл. в день после еды, с обязательным употреблением не менее 1,5–2 л жидкости в сутки (под контролем диуреза). Лечение следует начинать с 1 табл. в день с постепенным повышением дозы.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает токсичность азатиоприна и меркаптопурина, антикоагулянтный эффект производных кумарина, удлиняет действие хлорпропамида; тиазидные диуретики, производные этакриновой и салициловой кислот снижают эффект (повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке). При лечении препаратами железа усиливает накопление железа в печени.

Меры предосторожности

При тяжелых почечных нарушениях (уровень креатинина в сыворотке более 1,5 мг% и скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин) не используют (рекомендуется аллопуринол без бензбромарона).

Условия хранения

Список Б.: При комнатной температуре.

Срок годности

60 мес.