Упаковка
Суспензия для инъекций
Фармакологическое действие
Вакцина Бегривак представляет собой очищенные антигены вирусов гриппа типа А и В, выращенных в аллантоисной жидкости куриного эмбриона, инактивированных формальдегидом, расщеплённых эфиром.
Суспензия для инъекций - в одноразовом шприце по 1 дозе (0,5 мл).
В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся антигены (по 15 мкг гемагглютинина) трех штаммов вируса гриппа А и В
вспомогательные вещества: формальдегид, диэтиловый эфир, фосфатный буферный раствор (рН 7,2), сахароза, полисорбат 80, вода для инъекций.
Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.
Вакцина не содержит консервантов.
Показания к применению
Вакцина Бегривак предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особо показана взрослым и детям из следующих групп риска:
Взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями:
-заболевания сердечно-сосудистой системы
-хронические заболевания дыхательных путей
-хронические заболевания почек
-диабет и другие хронические заболевания обмена веществ
-хронические анемии
-врождённые и приобретённые иммунодефициты
Лица старше 60 лет
лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.
Форма выпуска
Бегривак
суспензия для в/м и п/к введения; шприц одноразовый 0.5 мл с иглой (иглами) упаковка контурная ячейковая 1 пачка картонная 1
Использование во время беременности
Изучение воздействия вакцины Бегривак на репродуктивные функции животных не проводилось. Однако до настоящего времени не были зарегистрированы случаи проявления тератогенного воздействия вакцины. У беременных женщин, входящих в группы риска, целесообразность вакцинации должна оцениваться с учетом потенциального риска заболевания гриппом.
Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц) или аллергические реакции на предшествовавшую прививку данным препаратом в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях.
Побочные действия
Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отёк в области инъекции; в очень редких случаях отмечалось увеличение регионарных лимфатических узлов;
Общие реакции: недомогание, головная боль, озноб, повышение температуры, чувство усталости, потливости, миалгии, артралгии.
Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.
Общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи.
В очень редких случаях: невралгия, парестезия, судороги, непродолжительная тромбоцитопения, увеличение регионарных лимфатических узлов. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока.
Способ применения и дозировка
В/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 лет и взрослым — 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 нед.
Взаимодействие с другими препаратами
Соблюдение интервалов при введении других вакцинных препаратов не требуется. При одномоментной иммунизации вакцины должны вводиться в разные места отдельными шприцами, при этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врождённым и приобретённым иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной.
Вакцина Бегривак не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.
Меры предосторожности
Нельзя вводить в/в.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Срок годности
12 мес.