Стоимость генетических исследований

Перейти на полный прайс-лист

Наименование медицинской услуги Цена (рублей)

Установление отцовства, материнства

Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) 6326.00 руб.
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) 13167.00 руб.
Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) 5244.00 руб.

Определение близкого родства

Выезд специалиста для забора биоматериала для генетической экспертизы 1050.00 руб.
Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду 8226.00 руб.
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) 20106.00 руб.
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду 22711.00 руб.
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) 21618.00 руб.

Сиблинговый тест

Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) юридический тест/по суду 27179.00 руб.

Дальнее родство

Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница — 2 предполагаемых родственника) 27179.00 руб.

Тест на измену

Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену — буккальный мазок 1 человека) 13167.00 руб.
Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену) — дополнительный образец 6326.00 руб.

Родство по мужской линии

Типирование Y-хромосомной ДНК (установление родства по мужской линии — 2 человека по мужской линии) 20106.00 руб.

Определение личного генокода человека (международный стандарт)

Повторная выдача заключения (выдается при наличии копии паспорта, если допущена ошибка в ФИО или дате, не по вине лаборатории) 2562.00 руб.
Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) информационное исследование 13167.00 руб.

Генетический паспорт

Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) 32266.00 руб.
Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта 1402.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Активное долголетие 16894.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Диетология 16139.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Косметология 15599.00 руб.
Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома 1619.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Педиатрия 16571.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Трихология 14520.00 руб.
Генетический паспорт BGG — Эндокринология 16571.00 руб.
Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) 5407.00 руб.
Оформление индивидуальных результатов (журнал пищевой непереносимости) 1081.00 руб.
Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (1 образец) 4748.00 руб.
Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (2 образца) 8449.00 руб.
Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) 18165.00 руб.
Тест пищевой непереносимости ДЕТСКИЙ 45 пищевых антигенов (для детей до 5 лет) 13940.00 руб.

HLA-типирование

HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР) 1815.00 руб.
HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1) 2140.00 руб.
HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1) 2140.00 руб.
HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1) 2140.00 руб.
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 1 чел 6466.00 руб.
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 2 чел 11031.00 руб.

Фармакенетика

Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) 1510.00 руб.
Фармакогенетика. Варфарин.Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A)) 1924.00 руб.

Наследственные заболевания

Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X 10230.00 руб.
Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28; 7-TA insertion in promoter) 3972.00 руб.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа

Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит) 4974.00 руб.
Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) 9949.00 руб.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа

Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) 9949.00 руб.
Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly)) 1177.00 руб.

Непереносимость лактозы

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 1780.00 руб.

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины

Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT) 5114.00 руб.

Развернутое генетическое обследование для мужчины

Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 3767.00 руб.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

Генетика метаболизма фолатов.Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))) 2054.00 руб.
Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln)) 2302.00 руб.
Кардиогенетика. Гипертония.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp))) 5623.00 руб.
Кардиогенетика. Тромбофилия.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)) 3655.00 руб.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)

Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A) 1006.00 руб.
Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) 5234.00 руб.
Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G)) 6705.00 руб.
Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T) 5623.00 руб.

Бронхиальная астма

Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 1802.00 руб.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы

Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) 8003.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E/V; Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G/R; Cys61Gly/Arg))) 15496.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак желудка, рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D))) 9971.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554))) 9971.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) 8003.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T?118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) 12782.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) 8003.00 руб.
Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 4693.00 руб.
Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R)), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G)), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A)), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b/B; BsmI Polymorphism)) 19238.00 руб.
Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12/13) (рак толстой кишки, ранние стадии) 5092.00 руб.

Другие комплексные генетические исследования

Комплекс «Акне» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A)) 20299.00 руб.
Комплекс «Алопеция» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), AR (E211G/A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W)) 20518.00 руб.

Цитогенетика

Анализ кариотипа с аберрациями 9319.00 руб.

Генетическая панель

Генетическая панель «Цель. Антиоксидантная защита» 10111.00 руб.
Генетическая панель «Цель. Витамины» 10264.00 руб.
Генетическая панель «Цель. Сахарный диабет» 9199.00 руб.
Генетическая панель «Цель. Устойчивость к инфекциям» 10395.00 руб.

Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.

Сферы применения ДНК анализов

Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.

Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.

Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.

И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.

Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.