Стоимость генетических исследований

Перейти на полный прайс-лист

Код Наименование медицинской услуги Стоимость

Установление отцовства, материнства

6242 Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) 6326 руб.
6240 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) 13167 руб.
6925 Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) 5244 руб.

Определение близкого родства

7350 Выезд специалиста для забора биоматериала для генетической экспертизы 1050 руб.
6244 Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду 8226 руб.
6243 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) 20106 руб.
7483 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду 22711 руб.
6753 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) 21618 руб.

Сиблинговый тест

6245 Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) юридический тест/по суду 27179 руб.

Дальнее родство

6251 Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница — 2 предполагаемых родственника) 27179 руб.

Тест на измену

6247 Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену — буккальный мазок 1 человека) 13167 руб.
6248 Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену) — дополнительный образец 6326 руб.

Родство по мужской линии

6252 Типирование Y-хромосомной ДНК (установление родства по мужской линии — 2 человека по мужской линии) 20106 руб.

Определение личного генокода человека (международный стандарт)

6254 Повторная выдача заключения (выдается при наличии копии паспорта, если допущена ошибка в ФИО или дате, не по вине лаборатории) 2562 руб.
6253 Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) информационное исследование 13167 руб.

Генетический паспорт

7427 Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) 32266 руб.
7481 Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта 1402 руб.
6276 Генетический паспорт BGG — Активное долголетие 16894 руб.
6256 Генетический паспорт BGG — Диетология 16139 руб.
6241 Генетический паспорт BGG — Косметология 15599 руб.
6150 Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома 1619 руб.
6002 Генетический паспорт BGG — Педиатрия 16571 руб.
6246 Генетический паспорт BGG — Трихология 14520 руб.
6286 Генетический паспорт BGG — Эндокринология 16571 руб.
9571 Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) 5407 руб.
9572 Оформление индивидуальных результатов (журнал пищевой непереносимости) 1081 руб.
9586 Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (1 образец) 4748 руб.
9585 Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (2 образца) 8449 руб.
6316 Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) 18165 руб.
4414 Тест пищевой непереносимости ДЕТСКИЙ 45 пищевых антигенов (для детей до 5 лет) 13940 руб.

HLA-типирование

7430 HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР) 1815 руб.
7431 HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1) 2140 руб.
7432 HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1) 2140 руб.
7433 HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1) 2140 руб.
7434 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 1 чел 6466 руб.
7435 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 2 чел 11031 руб.

Фармакенетика

7437 Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) 1510 руб.
7436 Фармакогенетика. Варфарин.Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A)) 1924 руб.

Наследственные заболевания

7439 Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X 10230 руб.
7438 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28; 7-TA insertion in promoter) 3972 руб.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа

7440 Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит) 4974 руб.
7441 Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) 9949 руб.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа

7443 Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) 9949 руб.
7442 Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly)) 1177 руб.

Непереносимость лактозы

7444 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 1780 руб.

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины

7445 Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT) 5114 руб.

Развернутое генетическое обследование для мужчины

7446 Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 3767 руб.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

7449 Генетика метаболизма фолатов.Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))) 2054 руб.
7450 Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln)) 2302 руб.
7447 Кардиогенетика. Гипертония.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp))) 5623 руб.
7448 Кардиогенетика. Тромбофилия.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)) 3655 руб.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)

7451 Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A) 1006 руб.
7454 Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) 5234 руб.
7453 Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G)) 6705 руб.
7452 Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T) 5623 руб.

Бронхиальная астма

7455 Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 1802 руб.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы

7463 Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) 8003 руб.
7469 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E/V; Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G/R; Cys61Gly/Arg))) 15496 руб.
7468 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак желудка, рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D))) 9971 руб.
7467 Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554))) 9971 руб.
7460 Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) 8003 руб.
7461 Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T?118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) 12782 руб.
7462 Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) 8003 руб.
7464 Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 4693 руб.
7466 Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R)), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G)), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A)), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b/B; BsmI Polymorphism)) 19238 руб.
7465 Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12/13) (рак толстой кишки, ранние стадии) 5092 руб.
11089 Пренатальная диагностика (пол плода) 5500 руб.

Другие комплексные генетические исследования

7480 Комплекс «Акне» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A)) 20299 руб.
7479 Комплекс «Алопеция» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), AR (E211G/A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W)) 20518 руб.
11088 Определение генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников 10000 руб.

Цитогенетика

9047 Анализ кариотипа с аберрациями 9319 руб.

Генетическая панель

7473 Генетическая панель «Цель. Антиоксидантная защита» 10111 руб.
7472 Генетическая панель «Цель. Витамины» 10264 руб.
7474 Генетическая панель «Цель. Сахарный диабет» 9199 руб.
7475 Генетическая панель «Цель. Устойчивость к инфекциям» 10395 руб.

Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.

Сферы применения ДНК анализов

Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.

Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.

Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.

И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.

Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.