Упаковка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания к применению
острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2;
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл)
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Противопоказания к применению
Раствор для в/в и в/м введения
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Капсулы
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Способ применения и дозировка
Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания при приеме
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.