//= $single_post["name_eng"] ?>
//= $single_post["name_rus"] ?>
Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).
Период полувыведения орнидазола больше, чем у метронидазола.
Показания к применению
Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч.
- амебная дизентерия; внекишечный амебиаз, в т.ч. амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 500 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит орнидазола 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакодинамика
Протипротозойний средство, производное 5-нитроимидазола. Считают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).
Период полувыведения орнидазола больше, чем у метронидазола.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ высокая. Время достижения Cmax составляет 1-2 часа.
Связывание с белками плазмы составляет 15% или больше. Проникает через гематоэнцефалический барьер. T1 / 2 - около 13 час.
Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с калом (20-25%), в неизмененном виде - около 5%.
Использование во время беременности
При вагітності застосування можливе тільки за абсолютними показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Противопоказания к применению
Заболевания ЦНС, острые неврологические заболевания, I триместр беременности, период лактации, повышенная чувствительность к орнидазола.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, изжога, головокружение, сонливость, кожная сыпь.
Со стороны нервной системы: возможны - головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия, тошнота, рвота, диарея.
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды.
При трихомониазе: по 1 таб. утром и вечером в течение 5 дней. Детям назначают, однократно, 25 мг / кг массы тела в день.
При амебний дизентерии: курс лечения 3 дня, взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг назначают 3 табл., однократно, вечером; взрослым с массой тела свыше 60 кг - по 2 табл. утром и вечером, детям с массой тела до 35 кг - по 40 мг / кг массы тела в сутки, однократно.
При всех формах амебиаза: курс лечения - 5-10 дней, взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг - по 1 табл. утром и вечером, детям с массой тела до 35 кг - 25 мг / кг массы тела однократно.
При лямблиозе: взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг - 3 табл., однократно, вечером, детям с массой тела до 35 кг - 40 мг / кг, однократно; курс лечения - 1-2 дня.
При инфекциях, вызванных анаэробными бактериями: 500 мг каждые 12 час.
Взаимодействие с другими препаратами
В отличие от многих имидазолов совместим с алкоголем (не ингибирует альдегиддегидрогеназу).
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие ванкурониуму.
Меры предосторожности
На время лечения лактирующие женщины должны прекращать грудное вскармливание, I триместр беременности.
Особые указания при приеме
Не ингибирует алкогольдегидрогеназу, поэтому не является несовместимым с алкоголем.
Условия хранения
Список Б.: При температурі не вище 30 ° C.
Срок годности
60 мес.