Упаковка
Субстанция-порошок
Фармакологическое действие
Предупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами.
Показания к применению
Предупреждение и лечение тошноты и рвоты, возникающих при проведении противоопухолевой терапии, после хирургических операций.
Форма выпуска
субстанція-порошок; банку (баночка) темного скла 250 г;
субстанція-порошок; банку (баночка) темного скла 50 г;
субстанція-порошок; банку (баночка) темного скла 100 г;
Фармакодинамика
Предупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами.
Фармакокинетика
Связывание с белками ~ 71% (преимущественно с альфа-гликопротеинами). Метаболизируется в печени с образованием мало активных метаболитов. Степень метаболизма зависит от индивидуальных особенностей пациента: у лиц с быстрым метаболизмом T1 / 2 составляет 8 ч, с медленным - 30 г. Выводится в основном с мочой (70% - в виде метаболитов, 8% - в неизмененном виде). С фекалиями выводится 15% (в виде метаболитов). Продолжительность действия тропиндола составляет 24 г.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение усталости, слабость.
Со стороны органов ЖКТ: боль в брюшной области, запор, понос.
Передозировка
Симптомы: зрительные галлюцинации, повышение АД.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Рифампицин, фенобарбитал и др. препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени, снижают концентрацию в плазме, ослабляют противорвотное действие трописетрону.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать больным с артериальной гипертензией.
Условия хранения
С осторожностью следует назначать больным с артериальной гипертензией.
Срок годности
24 мес.